BARCELONA, Spanien — 23. Juli 2020 — Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass die Bayer AG (ETR: BAYN) weltweit Veeva Vault Study Startup und Veeva Vault eTMF ausgewählt hat, um die Aktivierung der Studienzentren zu beschleunigen und die Übersicht über alle Studien zu verbessern.
„Mit den Veeva-Cloud-Anwendungen können wir die Durchführung von Studien optimieren“, sagte Jörg Moeller, Leiter Forschung und Entwicklung Pharma bei der Bayer AG. „Wir schätzen die moderne Technologie und den kundenorientierten Ansatz von Veeva für Partnerschaften.“ Mit Veeva kann die Bayer AG klinische Inhalte und Daten auf einer einzigen Cloud-Plattform verwalten, um ihre Abläufe zu vereinheitlichen. Vault Study Startup optimiert die End-to-End-Study Startup-Prozesse von der Ermittlung bis zur Freigabe des Standorts. Vault eTMF ermöglicht ein aktives TMF-Management für Transparenz und Kontrolle in Echtzeit und hilft Unternehmen im Bereich der Pharma- & Life-Science Industrie, die Compliance-Vorschriften einzuhalten und für Inspektionen vorbereitet zu sein.
Durch die Zusammenführung dieser beiden Anwendungen können die klinischen Teams der Bayer AG manuelle Prozesse ausschließen, Dokumente von klinischen Studien teilen und automatisch Inhalte aus Vault Study Startup in Vault eTMF ablegen.
„Unternehmen im Bereich der Pharma- & Life-Science-Industrie setzen klinische Anwendungen von Veeva ein, um die Durchführung zu beschleunigen und die wachsende Anzahl von klinischen Studien zu verwalten“, sagte Rik Van Mol, Vice President Development Cloud Strategy bei Veeva. „Jetzt kann die Bayer AG alle Inhalte der klinischen Studien von der Aktivierung bis zum Abschluss vollständig einsehen und jederzeit für mögliche Inspektionen vorbereitet sein.“
Vault Study Startup und Vault eTMF sind Teil der Veeva Vault Clinical Suite, der branchenweit ersten Cloud-Plattform, die CDMS, Study Startup, eTMF, CTMS und Payments umfasst, um das Management klinischer Daten und den klinischen Betrieb zu vereinheitlichen. Die Vault Clinical Suite vereinheitlicht Anwendungen von Veeva und bietet einen globalen Einblick in die Studienaktivitäten und optimiert die klinischen End-to-End-Prozesse.
Erfahren Sie mehr über die Veeva Vault Clinical Suite auf dem bevorstehenden Veeva R&D and Quality Summit vom 13. bis 14. Oktober 2020. Die virtuelle Veranstaltung steht Fachleuten aus der Pharma- & Life-Science-Industrie offen. Registrieren Sie sich unter www.veeva.com/R&DSummit und bleiben Sie über die Details des Programms auf dem Laufenden. Sehen Sie sich auch die On-Demand-Präsentationen des diesjährigen Veeva R&D and Quality Summit, Europe an, unter www.veeva.com/EUSummit.
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Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich zur Marktnachfrage für die und Akzeptanz der Produkte und Dienstleistungen von Veeva, der Ergebnisse aus der Nutzung der Produkte und Dienstleistungen von Veeva sowie der allgemeinen Geschäftsbedingungen (einschließlich der laufenden Auswirkungen von COVID-19), insbesondere innerhalb der Branche der Pharma- & Life-Science-Industrie. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf der vergangenen Leistung von Veeva und seinen aktuellen Plänen, Schätzungen und Erwartungen und sind keine Zusicherung, dass solche Pläne, Schätzungen oder Erwartungen erreicht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen den Erwartungen von Veeva zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung. Nachfolgende Ereignisse können dazu führen, dass sich diese Erwartungen ändern, und Veeva lehnt jede Verpflichtung ab, zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen. Weitere Risiken und Ungewissheiten, die sich auf die Finanzergebnisse von Veeva auswirken könnten, sind unter den Überschriften „Risikofaktoren“ und „Diskussion und Analyse der Finanzlage und der Ertragslage des Managements“ in der Einreichung des Unternehmens auf Formular 10-Q für den am 30. April 2020 endenden Zeitraum enthalten. Dieses ist auf der Website des Unternehmens unter veeva.com im Bereich Investoren und auf der Website der SEC unter sec.gov verfügbar. Weitere Informationen zu potenziellen Risiken, die sich auf die tatsächlichen Ergebnisse auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in anderen von Veeva bei der SEC eingereichten Unterlagen enthalten.
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Stephan L. Wild
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